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ment au brome; il engendre ainsi le 1. fluor 1.1.2. tri- 
brométhane CBr 2 Fl-CtL 2 Br. Ce dernier bout à 163°. 
J’aurai l’occasion de décrire ce nouveau dérivé brom- 
fluoré dans un travail prochain ; j’ai obtenu ce corps en 
quantité importante par substitution fluorée dans le 
tétrabrométhane dissymétrique. 
Gand, le 30 juin 1909. 
Laboratoire de chimie générale de TUniversité. 
Chimie. — Sur un mode de formation dunitrate d’uranyle (1) ; 
par W. Oechsner de Coninck. 
Je prépare une solution aqueuse de chlorure d’uranyle 
et, aussitôt, je précipite le chlore par une solution de 
nitrate d’argent; j’ajoute un très léger excès du sel 
d’argent. Le précipité qui se forme est tout à fait 
caséeux (2). Je filtre ; le fillratum donne les réactions des 
sels d’uranyle et fournit nettement la réaction du nitrate 
d’uranyle (indiquée par Aloy) avec le chlorhydrate de 
morphine. 
J’évapore la liqueur doucement sur le B. M.; le résidu 
est formé : 1° par du nitrate d’uranyle; 2° par un 
nitrate basique rouge (en petite quantité); 3° par un 
(1) Institut de chimie, Montpellier. 
(2) Si l’on ajoute de l’ammoniaque, le précipité se redissout; mais 
dès que la redissolution est accomplie, il suffit d’une goutte d’ammo¬ 
niaque pour faire apparaître le précipité jaune d’uranate d’ammonium 
bien connu. L’ammoniaque peut servir d 'indicateur, à la condition 
qu’elle ne renferme pas de carbonate. 
