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Voici maintenant les résultats expérimentaux obtenus : 
Chlorhydrates des bases 
mis en oeuvre. 
Volume 
de solution 
employé. 
Volume d’éther formé. 
Expérience A. ! 
1 er tube. 
2 e tube. 
CH 3 h 
Chlorhydrate de triméthylamine CH 3 ^p» N <qj* 
ch 3 
20 cm 3 
4.5 cm 5 
4.5 cm 3 
C,B, 
Chlorhydrate de triéthylamine C 2 H g ^ N <ci • 
c*h 8 
20 
0 55 
0.65 
Csttll U 
Chlorhydrate de triamylamine C g H lt ->N< ri - 
C 5 H 11 " U 
20 
2.6 
2.6 
^ 6^5 11 
Chlorhydrate de diméthylaniline Cri 3 
ch 3 
20 
7.8 
7.8 
^6^5 U 
Chlorhydrate de diéthvlaniline C 2 H g ^ N<p, • 
C 2 H g U 
20 
7.25 
7.6 
C g H g u 
Chlorhydrate de diphénylamine C 6 H g ^> N<£j- 
H 
20 
9.6 
9.6 
Chlorhydrate de quinoléine C 9 H 7 N - HCl . . . 
20 
9.45 
9.45 
Chlorhydrate d’acétamide CH 3 - CO - NH 2 - HCl. 
20 
4.6 
4.5 
Chlorhydrate d’acétanilide CO > - HCl. 
20 
6.95 
7.45 
Chlorhydrate d’urée CO < ^ _ HCl ' * ’ ' 
20 
