( 769 ) 
peut s’en assurer par les résultats obtenus avec les chlor¬ 
hydrates de diméthylaniline, de diéthylaniline et surtout 
de diphénylamine et de quinoléine. Quant aux chlor¬ 
hydrates d’amides, l’action de l’eau se porte surtout sur 
l’angle amidé de la molécule et il se fait un sel ammo¬ 
niacal. 
J’ai fait sur le chlorhydrate de triamylamine quelques 
recherches en vue d’établir l’influence du temps et de la 
température sur la production d’éther. Les premières ont 
été effectuées en vue de vérifier expérimentalement une 
relation analytique que je croyais pouvoir exprimer la 
marche du phénomène. Je consigne ici les résultats 
obtenus : 
Volume 
de 
solution. 
Temps 
de 
chauffe 
à 180° 
Volume d’éther formé. 
Expérience A 
Expérience B | 
» ce. 
2 jours. 
2 CC 6 
2 cc 6 
| 2cc6 
» 
* 
4 » 
3.2 
3.25 
3.2 
3 CC 2 
» 
8 » 
4.7 
4.75 
» 
» 
» 
16 » 
6.5 
6.5 
» 
# 
