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Après deux jours de chauffe à 200° dans la vapeur de 
nitrobenzol, la même solution de chlorhydrate de tria- 
mylamine m’a fourni 4 cm5 7 d’éther, soit autant qu’après 
huit jours de chauffe à 180°. 
Dans le hut de rechercher quelles pouvaient être les 
réactions secondaires perturbatrices de la marche normale 
du phénomène, j’ai chauffé pendant seize jours 50 gram¬ 
mes de triamylamine transformée au préalable en chlor¬ 
hydrate avec 400 centimètres cubes d’alcool. 
Après ouverture des tubes scellés, leur contenu fut 
distillé. La distillation commença vers 50° et fut pour¬ 
suivie jusqu’à ce que le thermomètre eût atteint 100°. Il 
restait à ce moment dans l’appareil distillatoire un 
important résidu de chlorhydrates d’amines. 
En redistillant la fraction volatile, je l’ai fractionnée 
en trois portions principales : une première distillant de 
50° à 55° et peu importante, une autre distillant de 55° 
à 75°, enfin une troisième de 75° à 100°. 
La première fraction est un mélange, de chlorure 
d’éthyle avec de l’éther éthylique, comme me l’a démon¬ 
tré la recherche du chlore dans le produit. La deuxième 
portion, après lavage à l’eau pour enlever l’excès d’al¬ 
cool, redistille presque entièrement de 34°5 à 36°; elle 
est donc constituée d’éther éthylique. Quant à la troisième 
portion, celle-ci également lavée à l’eau et redistillée, 
elle m’a fourni un liquide qui, après une série de rectifi¬ 
cations, distille vers 110° à 113°. Sa densité prise à 14° a 
été trouvée égale à 0.7624. 
Ces deux constantes physiques correspondent à celles 
