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de l’éther éthylisoamylique dont le point d’ébullition est 
112° et la densité 0.764. 
Le radical amyle s’étant détaché de la triamylamine 
pour former avec l’éthyle un éther mixte, il fallait 
retrouver dans le résidu salin de chlorhydrates d’amines, 
des amines mixtes. C’est ce que des recherches dans ce 
but ont confirmé. 
Le résidu salin de chlorhydrates d’amines a été dissous 
dans l’eau et traité par du carbonate de sodium afin de 
mettre les bases en liberté. La solution a été extraite par 
l’éther, la solution éthérée séchée et distillée. J’ai obtenu 
de la sorte une série de produits distillant, après évapo¬ 
ration de l’éther, de 75° à 250°. 
La séparation de ce mélange en ses divers constituants 
a été très difficile. Je suis parvenu, en transformant les 
bases libres en oxalates acides, peu solubles dans 
l’alcool, à séparer par cristallisation fractionnée, à côté 
de triamylamine, deux amines mixtes : i’éthyldiisoamyl- 
amine et la diéthylisoamylamine. 
L’analyse des deux oxalates isolés m’a, en effet, 
fourni les résultats suivants : 
Oxalate d’éthyldiisoamylamine. 
0 gr 2422 d e substance ont fourni : 
C0 2 = 0.5483 soit C = 0.1495 soit 61.74 o/ G 
H 2 0 = 0.2253 soit H = 0.0250 soit 10.33 % 
\ 
Calculé pour Csffi, A N (C0 2 H) 2 G = 61.31 % H = 10.54®/ o 
C5 ffii/ 
