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alternance dans les précipitations et les redissolations. 
Exposée à l’air, la solution aqueuse de chlorure d’ura- 
nyle s’altère assez rapidement et laisse déposer des hy¬ 
drates uraniques. La réaction qui se produit est semblable 
à celle que j’ai indiquée plus haut, mais, dans les mêmes 
conditions, il pourrait se produire une dissociation par¬ 
tielle 
no»ci» 4 ~► ci»h-uo». 
Le chlore dissocié décomposerait l’eau, et il y aurait 
production de trioxyde uranique 
UO 2 -h 0 = UO 5 . 
Je me suis demandé s’il ne pourrait pas se faire de 
l’acide chloro-uranique, dans ces conditions : 
UO 5 -+- HCl = U0 3 .HC1 (ouU02<^ H j. 
Sans doute, le mode de formation le plus indiqué est 
exprimé par la réaction 
U0 2 C1 2 H 2 0 = HCl -t- U03.HC1. 
En examinant le dépôt qui se produit dans la solution 
de chlorure d’uranyle, j’ai toujours rencontré le mélange 
des deux hydrates UO 5 , H 2 0 et UO 5 , 2H 2 0 ; mais, dans 
la liqueur elle-même, je n’ai pas trouvé d’acide chloro- 
uranique. 
Ces observations ont duré vingt-six mois. 
Montpellier, le 15 juillet 1909. 
