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occupé par un corpuscule sidérophile. Nous ne croyons 
pas que celte formation, qui est très fréquente, sinon 
constante, ait valeur nucléaire, malgré l’existence pro¬ 
bable d’un noyau protoméritique chez un certain nombre 
de Grégarines. Nous (1909) en avons montré un qui 
paraît incontestable chez Pterocephalus. On trouve des 
vésicules avec grain chromatique dans le protomérite des 
Frenzelina et des Sienophora. Mais ces recherches doivent 
être étendues et précisées avant qu’on soit en droit d’in¬ 
terpréter ces formations. Il faudrait en particulier savoir 
ce que devient le centrosome durant la croissance du 
céphalin. Disparaît-il ou bien n’existe-t-il pas toujours à 
la base du mucron ? 
Protomérite et deutomérite ont la structure ordinaire 
des Polycystidées et leur forme est indiquée par notre 
figure 5. Notons l’inclinaison commune de la Grégarine 
dans le sens du courant alimentaire et l’arrêt assez 
fréquent, bien qu’anormal, du noyau dans le protomérite. 
Le noyau a beaucoup grossi, mais sans que sa structure 
soit notablement modifiée. Cependant le nucléole devenu 
vacuolaire est très nettement acidophile. La couche de 
grains sidérophiles qui l’enveloppe paraît distincte de 
lui et semble appartenir au réseau de chromatine. 
Durant l’évolution du céphalin, la cellule hôte qui a 
contribué à le nourrir, a subi un changement de forme 
vraiment remarquable. 
Elle est devenue énorme, atteignant jusqu’à 75 pi de 
largeur. On n’a décrit aucun cas aussi frappant d’hyper¬ 
trophie cellulaire causée par les Grégarines. Et cepen¬ 
dant, depuis que Laveran et Mesnil (1900) nous ont fait 
connaître l’action hypertrophiante de Pyxinia Frenzeli 
Lav. et Mesn. sur les cellules intestinales de l’Attagène, 
