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A côté de ces stades schizogoniques, qui sont très 
communs, on trouve parfois des éléments plus gros attei¬ 
gnant 6 jtx, et reconnaissables, outre leur taille, à leur 
énorme noyau pourvu d’un réseau chromatique à grains 
fins (h, fîg. 7). Nous regardons ces éléments comme 
représentant le début d’un pansporoblaste qui donnera 
quatre spores. Ces pansporoblastes proviennent-ils d’une 
copulation de gamètes comme Mercier (1908 a ) l’a décrit 
chez Thelohania Giardi , nous ne pouvons en décider sur 
des coupes où les parasites sont si tassés. 
Quelques rares éléments ont deux noyaux de taille 
parfois inégale ( g , fig. 7), mais il nous semble difficile 
d’admettre que la fusion de ceux-ci puisse donner un 
noyau aussi énorme que celui du pansporoblaste au début 
(h, fig. 7). 
Ce qu’il est plus facile de voir, c’est que par deux 
divisions successives le pansporoblaste donne un élément 
à quatre noyaux (i,j, fig. 7), aux dépens desquels se for¬ 
meront quatre spores (k, l , fig. 7). Au moment où les 
quatre noyaux se préparent à la division, le cytoplasme 
s’étire et se fragmente en quatre éléments qui ont déjà 
deux noyaux lorsqu’ils sont individualisés. Il est fort 
difficile de suivre ensuite la formation des éléments 
constitutifs de la spore, cellules valvaires, capsule et 
germe. Mais sûrement le terme de l’évolution du panspo¬ 
roblaste est sa division en quatre spores piriformes, 
réunies par leur gros bout et disposées en croix. 
A la maturité, ces spores dépourvues, semble-t-il, de 
paroi commune se dissocient facilement et la disposition 
tétrasporée ne s’observe communément que sur les spores 
en voie de formation. Ces spores mûres, mesurant 3 /x 
de longueur, apparaissent fortement colorées au milieu 
des stades végétatifs (fig. 8 et m, fig. 7). 
