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l’eau acidulée d’acide chlorhydrique (7 CC 5 HCl normal), 
qui enlève rapidement l’alcaloïde. 
La solution acide et limpide est de nouveau rendue 
alcaline par du carbonate sodique (5 grammes), et le 
volumineux précipité qui se sépare est enlevé par 
agitation avec du chloroforme; cette seconde dissolution 
semble plus aisée et marche plus rapidement. Après 
distillation, on obtient un résidu sirupeux dans lequel 
naissent bientôt des groupements d’aiguilles; en quel¬ 
ques heures, il est pris en une masse cristalline, jaune- 
orange à la surface, blanc jaunâtre en dessous, dont le 
poids atteint 2^ r 71. 
En reprenant à chaud ces cristaux par une quantité 
suffisante d’alcool (4 parties environ), on obtient une 
solution dont l’alcaloïde se reprécipite rapidement par 
refroidissement. Après quelque temps, il est essoré à la 
trompe, lavé à l’alcool d’abord, puis à l’éther et des¬ 
séché. Il se présente alors sous forme d’une poudre 
cristalline presque blanche (poids : 1^29). 
La même opération, répétée une seconde fois, fournit 
un produit tout à fait blanc, pesant encore 1^07, ce qui 
démontre que l’alcaloïde isolé n’est pas très soluble dans 
l’alcool froid. 
Comme d’autre part, cependant, lors du premier traite¬ 
ment par ce dissolvant, la moitié environ du résidu 
alcaloïdique reste en solution, ce fait me donne lieu de 
supposer l’existence d’un second alcaloïde. Et, en effet, 
le liquide laisse par évaporation un résidu vaguement 
cristallin, offrant les caractères des alcaloïdes (alcalinité 
et amertume bien marquées, solubilité dans les acides et 
reprécipitation par les alcalis, action des réactifs géné- 
