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rée ; dans le second cas, on arrive à un homologue supé¬ 
rieur de la même substance. 
C’est donc à l’expérience de décider. 
La combinaison organo-magnésienne a été préparée en 
faisant réagir des quantités moléculairement égales d’io- 
dure d’éthyle et de magnésium dans de l’éther sec, 
suivant les prescriptions de Grignard. L’oxalate de 
méthyle était un produit pur du commerce. 
La réaction des deux corps est lente et elle marche 
régulièrement si on laisse tomber l’oxalate de méthyle 
en cristaux par petites portions dans l’iodure d’éthyl- 
magnésium dissous dans l’éther, suivant les proportions 
déduites des équations précédentes. Pour terminer la 
réaction, on chauffe au bain-marie, pendant quatre à cinq 
heures, dans un appareil à reflux, puis on abandonne 
le tout au repos jusqu’au lendemain. La masse est alors 
traitée par une solution diluée d’acide acétique jusqu’à 
dissolution complète du précipité qui s’est formé. On 
décante l’éther. Le liquide acide est neutralisé par le 
carbonate sodique, et l’éther qui reste encore est éliminé 
par distillation. Le résidu de la distillation est chauffé 
avec de la potasse alcoolique pour saponifier l’oxalate de 
méthyle échappé à la réaction, puis soumis à l’extrac¬ 
tion par l’éther avec le concours de sel marin. 
Après distillation de l’éther, la substance est desséchée 
à l’aide de carbonate potassique et distillée sous pression 
réduite. 
Une analyse préliminaire ayant montré que la substance 
renferme encore beaucoup d’eau, je l’ai soumise à une 
série de distillations alternant avec des dessiccations sui¬ 
te carbonate potassique. Je ne suis cependant parvenue 
à dessécher totalement la substance qu’en la traitant 
1909. — SCIENCES. 77 
