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solutions étendues, elle rencontrait, en revanche, une 
contradiction renversante dans les solutions concentrées 
et surtout dans les sels cristallisés : ceux-ci, en effet, 
sont colorés le plus souvent, tandis qu’ils ne conduisent 
pas l’électricité. 
Les difficultés que je viens de signaler aussi brièvement 
que possible, ainsi que d’autres du même genre, que je 
n’évoquerai pas pour ne point abuser des moments de la 
Classe, montrent que la question mérite un examen 
complémentaire avant que l’on ne puisse parler d’une 
solution définitive 
C’est cet examen complémentaire que M. Rassenfosse 
a entrepris. 
Dans le mémoire présenté à l’Académie, l’auteur a 
fait une étude détaillée, tant au point de vue chimique 
qu’au point de vue physique, des phénomènes de colora¬ 
tion d’un certain nombre de sels de cuivre. Il a constaté 
que l’explication de ces phénomènes ne peut se trouver 
ni dans l’une ni dans l’autre des théories qui viennent 
d’être rappelées, mais qu’elle doit être cherchée dans les 
changements de composition qu’éprouvent les sels en 
solution dans diverses circonstances. M. Rassenfosse a 
montré, par exemple, que le chlorure de cuivre forme 
des combinaisons avec l’acide chlorhydrique, malgré la 
présence du solvant eau et que ces chlorhydrates de chlo¬ 
rure ont, chacun, une coloration propre. 
J’ai l’honneur de proposer l’insertion du travail de 
M. Rassenfosse dans le Bulletin de la séance. » 
Ces conclusions, appuyées par M. De Heen, second 
commissaire, sont mises aux voix et adoptées. 
