COMMUNICATIONS ET LECTURES. 
Chimie. — Contribution à l’étude de la réaction 
des composés organo magnésiens sur les nitriles, 
par P. BRUYLANTS, professeur à TUniversité de Louvain (*). 
Dans une note que j’ai eu l’honneur de présenter récemment 
à l’Académie, j’ai montré que le nitrile glutarique traité par le 
réactif de Grignard ne fournit pas le produit normal de la 
réaction de Biaise et qu’il se comporte comme un pseudo-acide. 
Je signalais en même temps que certains mononitriles et 
notamment l’acéto-nitrile se comportent d’une façon analogue. 
Dans le but d’élucider avec certitude la constitution du produit 
obtenir avec le nitrile glutarique, j’ai étudié l’action des com¬ 
posés organo-magnésiens sur l’acéto-nitrile, espérant obtenir 
un produit de constitution analogue mais plus simple et espérant 
surtout l’obtenir avec un meilleur rendement. 
En réalité, la réaction semble ici encore plus complexe. 
Quoique le problème ne soit pas entièrement résolu, je crois 
utile de signaler dès maintenant les faits principaux que j’ai pu 
observer. 
Dans leur travail sur les cétimines (**), MM. Moureu et 
Mignonac signalent un essai sommaire qu’ils ont fait en vue 
de préparer la diméthylcétimine aux dépens de l’acéto-nitrile. 
M. Moureu a bien voulu me permettre de reprendre l’étude de 
cette réaction, ce dont je lui exprime toute ma gratitude. 
(*) Présenté par M. Swarts. 
(**) Annales de Chimie, XIV (9), 322, 1920. 
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