des composés organo-magnésiens sur les nitrües. 
mêmes produits, que l’on mette en œuvre la combinaison 
magnésienne métliylique ou éthylique. 
La combinaison azoto-bromo-magnésienne est décomposée 
par le moins d’eau possible et extraite à l’éther sans neutrali¬ 
sation préalable de la magnésie; les extractions à l’étber sont 
répétées un très grand nombre de fois. Pour éviter une réaction 
trop violente, la combinaison magnésienne a également été 
décomposée dans certains cas par l’alcool, puis par l’eau ; ce 
•procédé n’offre aucun avantage et le gros inconvénient c’est 
qu’il donne alors un extrait étliéré très riche en eau. 
Les premiers extraits éthérés fournissent par refroidissement 
un corps solide bien crisfallisé englobé dans un liquide huileux; 
le rendement en corps solide, le corps A, est toujours très faible : 
1 gramme environ pour 1 molécule-gramme d’acéto-nitrile. 
On le sépare par essorage du produit huileux. 
J’ai ensuite distillé dans le vide de 15 millimètres, au bain 
d’huile, le liquide visqueux formant la presque totalité de 
l’extrait éthéré. J’ajouterai que la distillation a été faite sur 
l’ensemble des produits huileux obtenus en décomposant dans 
certains cas la combinaison magnésienne par l’eau, dans d’autres 
cas par l’alcool puis par l’eau. 
Il passe d’abord de l’eau fortement ammoniacale, puis, vers 
i30*'-150% on recueille une portion sirupeuse, le produit B; 
entre i50''-î7(L passe un liquide visqueux qui cristallise 
partiellement. Il reste dans le ballon un goudron, formant 
environ un quart de la masse mise en œuvre, qui se solidifie 
totalement par refroidissement. Après essorage des cristaux de 
la portion 15(L-i70'', corps G, le liquide visqueux a été distillé 
à la vapeur d’eau : les premières portions qui passent sont lai¬ 
teuses et quelques gouttes d une huile volatile d’odeur extrême¬ 
ment forte et pénétrante viennent surnager; puis passe un 
corps solide, le corps D, que l’on purifie aisément par un second 
entraînement à la vapeur d’eau. 
1922. SCIENCES. 
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