P, Bruylants. — Contribution à l'étude de la réaction 
Voici quelques indications sur les divers produits obtenus : 
Le corps A cristallise facilement en longues aiguilles de ses 
solutions chaudes dans l’alcool méthylique ou éthylique, mais 
le produit obtenu, même après plusieurs cristallisations, ne 
présente pas de point de fusion net : il commence à se ramollir 
vers 175'" et est totalement fondu à 200°. 
Il est insoluble dans l’eau froide, mais se dissout aisément 
dans l’eau chaude : il se décompose dans ces conditions en 
émettant de l’ammoniaque et en fournissant un nouveau produit 
assez soluble dans l’eau, le corps A\ qui fond vers 135°. 
Le corps A cristallisé de l’alcool (à 90°) a fourni à l’analyse 
les résultats suivants : 
Substance. 
CO 2 . H 2 O. 
c% 
H°/o. 
1 
0,2736 0,055.3 
61.06 
5.05 
2 
0grl042 
0,2346 0,0527 
61.32 
5.61 
Dosage d’azote (Dumas). 
Substance. 
Volume. 
N 0 / 0 . 
1 
08 '' 20 ü 
55,6 à 90 H = 760,0 
33.45 
2 
0 g ‘200 
56,0 cà 90 H = 757,7 
33.60 
Ce produit n’est pas encore pur; j’ai remarqué dans la suite 
qu’il était altéré, même par dissolution dans l’alcool ordinaire 
(90°-94°), et émettait à l’ébullition une faible quantité d’NHg 
décelable au réactif de Nessler. Le même phénomène ne se 
produit pas au sein du benzène, mais il n’est que très peu 
soluble dans ce dissolvant à sa température d’ébullition. Je 
l’ai ensuite fait recristalliser de l’alcool anhydre; après deux 
cristallisations, le produit fondait plus nettement à J98°-200°, 
mais l’analyse montre qu’il n’est pas encore pur. 
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