P. Bruylants. — Contribution à tétude de la réaction 
car il se forme en quantité très faible; il est vraisemblable 
cependant qu’il renferme une fonction imine, vu la facilité avec 
laquelle il est décomposé par l’eau en cédant de rammoniaque. 
Je n’ai pu de même identifier suffisamment son produit de 
décomposition par l’eau. 
i^e liquide huileux passant à la distillation entre 180‘’-150® 
fournit une semi-carbazone qui, après deux cristallisations dans 
l’alcool métbylique, se présente sous forme de feuillets cristallins 
très légers et qui fond à 16P'-162'' (104° corrigé). 
Le dosage d’azote (Dumas) donne les résultats suivants : 
Substance. 
Volume. 
n°a. 
Ogi’iOOO 
33,0 à 7o H = 758,4 
40.03 
Osï* 1000 
32,4 à 6o H = 762,2 
39.79 
C’est la semi-carbazone de la cyanacétone qui renferme 
89.80 7o Cette semi-carbazone a été oiitenue par von Meyer (*); 
d’après lui, elle fond à 105°. Pour m’en assurer,, j’ai reproduit 
cette semi-carbazone par l’action du chlorhydrate de semi-carba- 
zide sur le diacétonitrile ou [3 imino-butyronitrile 
CH3—G —CHgGN. 
• Il 
NH 
obtenu par Holtzwart (**) par condensation de l’acétonitrile 
sous l’action du sodium au sein de l’éther et par von Meyer au 
sein du benzène. Les deux semi-carbazones recristallisées de 
l’alcool métbylique ont la même forme cristalline, même point 
de fusion, qui, d’ailleurs, ne se modifie pas par leur mélange. 
La semi-carbazone obtenue aux dépens du corps B provient, 
non de cyanacétone, mais bien de diacétonitrile, comme je le 
montrerai plus loin. 
(*) Journ. Praict. Chemie (2), 78, 1908, p. 504. 
(**) Ibid., (2), 39, 1889, p. 230. 
