des composés organo-magnesiens sur les nitriles. 
liait de la distillation, car après simple essorage et dessiccation 
sui* plaque poreuse il fondait vers 200*" ; une cristallisation dans 
l’acide acétique fort m’a donné le produit fus. à 300°. Le produit 
provenait donc alors de la décomposition lente du diacétonitrile 
sous action de l’eau à la température ordinaire ; von Meyer (*) 
a d’ailleurs montré que ce produit existait sous deux variétés : 
l’une soluble dans les solutions alcalines et qu’il considère 
comme la forme phénolique, l’autre insoluble et qui serait la 
forme cétonique. 
Ce produit C n’est qu’imparfaitement soluble dans la soude 
caustique. Le produit obtenu à froid se dissout complètement. 
Le corps D, entraînable à la vapeur d’eau, forme des paillettes 
cristallines très légères fus. à i23°. Il se dissout dans l’eau 
chaude, mais est très peu soluble à froid. 11 est facilement soluble 
à froid dans l’étber et le benzène. 11 possède une tension de 
vapeur considérable et se sublime rapidement dès 50°. 11 pos¬ 
sède une saveur extrêmement amère et donne un grand nom!)re 
de réactions des alcaloïdes : il précipite par le réactif de Bou- 
chardat, par l’acide picrique, les acides phosphotungstique et 
molybdique. 
C’est une base; son chlorhydrate est facilement soluble dans 
l’eau et donne une chloro-aurate peu soluble qui fond à 103°. 
De tous les essais réunis faits sur environ 4 molécules-grammes 
de nitrile, je n’ai obtenu que 1,2 gr. de ce produit; il m’a donc 
été impossible de l’étudier au point de vue de sa constitution. 
Voici les données analytiques que j’ai pu recueillir : 
Dosage à’azote (Dumas). 
Substance. Volume. N %. 
0^^1480 28,8 cà 12o H = 753 22.94 
Combustion. 
Substance. CO^. H 2 O. 0%. H^. 
Üsrl422 0,3766 0,0744 72.22 5,81. 
(q Journ. Prakt. C hernie (2), 52, 1895 ei 78 (1908). 
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