P. Bruylanls. — Conlribulion à l'elude de la réaction 
tallisé dans le benzène, il fond de 67° à 78°; von Meyer (*) a 
montré que ce produit existe sous deux variétés : Tune, la 
variété a fus. à 81°; l’autre, la variété (3, fus. à 49°; cette dernière 
est la plus stable et la variété a se transforme en la variété 3 
sous l’action de la chaleur. 
C’est ainsi que j’explique que le produit recristallisé du ben¬ 
zène, déjà plus riche en variété B, fonde plus bas. Mais pour 
m’assurer que j’avais entre les mains le diacétonitrile, j’en ai 
préparé le dérivé monobromé C^HgBrN^ par l’action de l’hypo- 
bromite de sodium. Ce produit recristallisé du benzène fond 
à l'23°-12o°; von Meyer indique 123° (**). 
C’est donc bien le diacétonitrile et celui-ci est le produit 
principal de la réaction. 
C’est donc également ce produit que j’avais obtenu dans la 
première distillation et qui m’a fourni la semi-carbazone fus. 
à 164°. 
Le liquide restant après avoir essoré le diacétonitrile a été 
redistillé à la pression atmosphérique et m’a finalement donné 3°° 
d’un produit passant de 210°-220° que je n’ai pas encore pu 
étudier. 
Je m’attendais à retrouver dans les troisième et quatrième frac¬ 
tions le produit C isolé dans la première distillation, c’est-à-dire 
la diméthyl-oxy-cyanopyridine. Mais ces fractions se différen¬ 
ciaient de celles obtenues dans la première distillation par leur 
température d’ébullition et elles m’ont fourni un autre produit 
que j’appellerai corps E. 
La partie solide que donnent ces deux fractions, essorée et 
séchée sur plaque poreuse, commence à fondre vers 150°, et 
à 165° la fusion n’est pas encore complète J’ai essayé de la 
purifier par cristallisation dans l’eau bouillante sans cependant 
améliorer son point de fusion. Ce produit se sublime facilement 
(*) Journ. Prakt. Chemie, (2), 52, 1895, 84. 
(**) Von Meyer, Journ. Prakt. Chemie, (2), 52, 1895, p. 84. 
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