des composés organo-magnésiens sur les nilriles. 
déjà bien au-dessous de son point de fusion en laissant un léger 
résidu; le produit sublimé fond plus nettement à 158‘’-160^ 
Il distille sans décomposition à la pression atmosphérique 
à 298^-300^" (corrigé) ; le produit n’est pas insoluble dans l’eau 
froide, et l’addition de soude caustique en excès à sa solution le 
précipite sous forme de petites lamelles brillantes. 
Ces caractères m’avaient d’abord fait considérer ce corps 
comme le lutidostyrile, de constitution d’ailleurs très voisine 
de la diméthyl-oxy-cyanopyridine et qui aurait pu prendre nais¬ 
sance à ses dépens : 
Ce produit, décrit d’abord par Hautsch (*), bout à la pression 
atmosphérique à 303% il est facilement sublimable et sa solution 
aqueuse précipite par un excès de soude caustique. La voie la 
plus rapide pour l’identifier consistait à le traiter par le brome 
pour en faire le dérivé bibromé 
décrit par Kerp (**). J’ai traité 1 gramme de ce produit en solu¬ 
tion chloroformique par de brome dans le même dissolvant; 
l’addition du brome précipite immédiatement un dérivé bromé; 
en fait c’est un bromhydrate du produit bromé et il reste un 
assez fort excès de brome. 
(*) Berichte, 1881, 17, 2904. 
(**) Annalen, 274, 280. 
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