P. Bruylants. — Contribution à l’étude de la réaction 
Le second stade de la réaction serait une condensation du 
nitrile avec le composé azoto-bromo-magnésien ; on trouve 
un argument pour cette manière de voir dans la marche du 
dégagement gazeux lors de l’addition du nitrile à la solution 
d’alkyle-bromure magnésien : les premières quantités ajoutées 
fournissent la quantité équimoléculaire d’hydrocarbure, mais 
à mesure que la quantité de combinaison azoto-bromo-magné- 
sienne augmente, le nitrile réagit sur celle-ci d’après l’équation 
CH2 = C = NMg Br + CH3CN GHg — G — GH^ - GN 
II 
NMg Br 
L’eau décomposerait ensuite ce produit en fournissant le 
diacétonitrile libre 
CH — G —GH2 —GN + H.O-^GHs —G —GH2 —GN + MgBrOH. 
NMg Br N H 
Ultérieurement celui-ci subirait plusieurs transformations ; en 
présence d’eau, la plus importante semble être sa transformation 
en 2.4 diméthyl- 6 oxy- 3 cyanopyridine 
GH3 — G — GH2 - GN 
:^GH3-G = CH —GN 
II 
NH 
N H 
CH3 — G == GH — GN + H2O GH3 — G = CH — GN 
N H 
OH 
CH — GN 
CH —GOH 
OHi+ /OH-^HaO + CHa — V 
Hic-(y X 
CN CE 
CN CE 
et en faible quantité sa transformation en cyanacétone. 
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