des composés organo-magnésiens sur les nitriles. 
En l’absence d’eau, la modification la plus importante donne 
la 2.4 diméthyl- 6 amino- 3 cyanopyridine 
XH — GN 
Cf 
NH,i+ , 
HiC = G/ 
.I I 
GN CH^ 
NH^ 
CH —G —NHs 
NHs + CHs-C:^ ^N. 
c = c 
I I 
CN CHs 
La réaction, découverte par von Meyer, de condensation des 
nitriles sous l’action du sodium s’interpréterait alors par un 
mécanisme analogue : 
CHsCN^f CH2 = G = NH 
CHg = G = NH + Na -> CU, = G = N — Na + 1 /2 
CH^ = G = N — Na + CH3GN -V CHs — G — GH^ — GN 
11 
N —Na 
CH3 — G — CHo — GN + H2O CH3 — G — CH2 — GN + NaOîl. 
Il II 
N —Na NH 
Louvain, Laboratoire de Chimie g’énérale de LUniversité. 
25 
