A, Navez. — Recherches microchimiques sur la coumarine. 
glycérine diluée ou dans l’eau, ou instantanément si on la passe 
dans l’alcool éthylique. 
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Mais il nous faut revenir sur la constitution du glucoside 
donnant par dédoublement de la coumarine. 
Zwenger et Bodenbender avaient trouvé dans le Mélilot de 
l’acide mélilotique ou hydrocoumarique en partie libre et en 
partie lié à de la coumarine, qui jouait donc le rôle d’une base 
faible. Or, ce mélilotate de coumarine est facile à dédoubler par 
l’ammoniaque. Il suffit de plonger les coupes pendant cinq 
minutes dans l’ammoniaque pure du commerce ou dans un 
mélange d’une goutte d’eau distillée avec une ou deux gouttes 
d’ammoniaque pour obtenir ce dédoublement. 
Gomment peut-on s’assurer que le dédoublement a bien 
eu lieu ? 
Les localisations ont été faites en deux séries parallèles : 
avant et après l’action de l’ammoniaque, et dans tous les cas, 
localisation et coloration des cellules à glucoside ont été beau¬ 
coup plus vives après l’action de l’ammoniaque, ce qui montre 
bien que de la coumarine a été mise en liberté. 
Geci nous indique une troisième méthode de localisation : 
Les coupes, au sortir de l’ammoniaque, sont déposées dans 
une goutte d’eau distillée à laquelle on ajoute aussitôt une 
goutte de chlorure de zinc iodé. Les cellules à glucoside se 
teintent alors en brun foncé ; les autres cellules, en brun clair 
ou même en brun très pâle. Les colorations dues à ce dernier 
procédé ne peuvent être obtenues qu’après traitement par 
rammoniaque et peuvent servir à apprécier la richesse relative 
des cellules en glucoside. 
IV. Perclüorure (Rantimoine : Le perchlorure d’antimoine 
forme avec la coumarine du chloroantimoniure de coumarine, 
caractérisé par des cristaux tabulaires jaune citron. 
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