F. Swarts, — Sur le trifluorméthylcydohexane. 
fut titrée par la soude. Elle renfermait 0.00127 équivalent- 
gramme d’acide. En acidifiant par HgSO^ et en épuisant par 
l’éther j’ai obtenu O'^GS d’acide hexahydrobenzoïque, quantité 
correspondante au titre acidimétrique. L’hydrolyse n’avait donc 
affecté que 3 7o du trifluorméthylcyclohexane mis en œuvre. 
En solution alcoolique, CgH^^.CFlg n’est attaqué ni par la 
soude, ni par l’amalgame de sodium. 
Bromuration. — A froid et même à sa température d’ébul¬ 
lition, CgHj^CFlg n’est attaqué par le brome qu’avec une 
extrême lenteur; la bromuration doit se faire en vase clos et, 
même dans ces conditions, la réaction n’est guère rapide, lors¬ 
qu’on fait agir une molécule-gramme de brome sur une molé¬ 
cule-gramme de CgH^^.CFlg, il faut dix-sept jours pour que la 
réaction soit achevée à 108% septante heures à 130^ 
Le dérivé monobromé d’abord formé est bromé plus rapide¬ 
ment que CFlg.CgHii lui-même; il en résulte qu’on retrouve 
toujours une certaine quantité de trifluorméthylcyclohexane 
inaltéré et que le produit obtenu est assez complexe : y pré¬ 
domine le dibromtrifluorméthylcyclohexane. 
J’ai fractionné par distillation, d’abord sous la pression 
atmosphérique, pour séparer l’hydrocarbure fluoré inaltéré, 
puis sous pression réduite. Sous 30 millimètres, les produits 
bromés distillent en presque totalité de 90^^ à 130% il reste un 
faible résidu qui passe à la distillation entre 145'' et 155" sous 
20 millimètres. 
La fraction distillant de 90" à 110" peut être rectifiée sous la 
pression atmosphérique ; rectifiée à l’aide d’une petite colonne 
Vigreux, elle m’a donné un produit bouillant à 177"-178", le 
monobromtrifluormétbylcyclohexane. 
Analyse. 0ë^'’9021 de substance ont donné 08‘'7317 AgBr. 
Calculé pour CgHioBr.CFIs Br 34.60 %o 
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