r. Swarls. — Sur le trifluorméthylcyclohexane. 
de AlBr^ (*). Elle s’en distingue par le fait que la présence du 
chaînon COgH, due à une réaction secondaire, ne favorise pas la 
substitution profonde; car, tandis que MM. Botroux et Tabany 
obtinrent du pentabrointoluène, dans la réaction que j’ai étudiée, 
la substitution n’a affecté que deux des cinq atomes d’hydrogène 
de l’acide benzoïque. 
J’ai également essayé la déshydrogénation de CglI^^.CFlg par 
oxydation à l’aide de KMnO^ en solution neutre. 
17 grammes du trilluorméthylcyclobexane ont été chauffés 
au reflux pendant vingt jours avec 590 centimètres cubes d’une 
solution de KMnO^ à 5 °/o. La décoloration obtenue, j’ai distillé 
jusqu’à ce que plus rien ne fût entraîné par la vapeur d’eau. J’ai 
obtenu 13^'75 de liquide insoluble dans l’eau, que j’ai agité à 
froid pendant trois heures avec de Lacide nitrique de densité 1.5. 
Après précipitation par l’eau et lavage au carbonate de sodium, 
le produit fut rectifié. Il passa à la distillation à 106®-107^ 
sans laisser trace de résidu. L’absence complète de dérivé nitré 
démontre qu’il ne s’était pas formé de toluène trifluoré. 
Le permanganate provoque une destruction totale selon 
l’équation 
CgHii.CFIs + î80 = 7 CO 2 + 3HF1 + 4 H 2 O, 
comme l’a démontré l’analyse de la solution aqueuse. 
En y dosant le fluor, j’ai obtenu 0,0154 mol. gr. de CaFlg, 
soit 0,0309 at.-gr. de fluor, correspondant à 0,0103 mol.-gr. 
de CgH^^.CFlg; d’autre part, le dosage de GOg m’a fourni 
0,0753 mol.-gr. Les quantités d’ions Fl et de CO^ sont donc 
très sensiblement dans le rapport de 3 à 7, comme l’exige 
l’équation proposée. 
Si la quantité de CgH^^.CFlg non retrouvée (3^'25, soit 
0,û2 mol.-gr.) est supérieure à 0,0103 mol.-gr., il faut remar¬ 
quer qu’il était inévitable que dans une opération faite sous 
(*) Bult. de la Soc. chiïn. de France [4] 9, p. 59o. 
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