F. Swarts, — Sur le Irifluorméthylcyclohexane. 
reflux et ayant duré vingt jours, une petite quantité de ce corps 
se soit évaporée. 
J'ai cherché à transformer le bromtrifluorméthylcyclohexane 
en hexanol correspondant, afin de le comparer à l’hexanol 
obtenu par hydrogénation du m. trifluorcresol, et que je décrirai 
prochainement. A cet effet, je Fai chauffé en vase clos avec de 
l’eau et de l’oxyde de mercure. Après 36 heures de chauffe ce 
dernier a disparu; il s’est fait une abondante cristallisation de 
HgBr^. 
En décantant et par rectification après dessiccation, j’ai isolé, 
non du tritluorméthylcyclohexanol, mais du trifluormétliyt- 
cyclofiexène, distillant de 104° à 107°. Une deuxième rectifica¬ 
tion fournit un produit plus pur, distillant de 104°5 à 105°5. 
Je l’ai identifié en le traitant par une solution titrée de brome, 
auquel il se combine immédiatement. 
0^''7o75 de substance ont absorbé 0s‘’801 Br 
Calculé pour CFIg.CeHg 
Le trifluorméthylcyclohexène est un liquide mobile, ayant 
l’odeur caractéristique des hydrocarbures de ce groupe; sa 
densité à 16° est de 1.127. Mais j’en ai obtenu trop peu pour 
pouvoir garantir sa pureté; son produit d’addition au brome bout 
à 219-220°, sans décomposition sensible. 
J’ai obtenu également du trifluorméthylcyclohexène en rédui¬ 
sant par le zinc en milieu alcoolique le dibromtrifiuorméthyl- 
cyclohexane obtenu par bromuration. 
J’ai utilisé à cet effet 30 grammes d’un produit distillant 
entre des limites de température assez étendues : 214-222°. Il 
fut dissous dans 30 grammes d’alcool et additionné peu à peu 
d'un excès de zinc en poudre ; l’élévation de température provo¬ 
quée par l’introduction du zinc est insensible. J’ai chauffé sous 
reflux pendant trois heures au bain-marie, puis abandonné pen- 
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