F. Swarts. — Sur le trifluormélhylcyclohexane. 
production d’une petite quantité de vapeurs rouges, décelant 
une oxydation du résidu de distillation par l’acide nitrique 
concentré. 
Il reste un résidu visqueux, qui fut repris par l’éther, lequel le 
dissout en grande partie, laissant un résidu de fluosilicate. La 
solution éthérée, évaporée dans le vide, donna une masse très 
visqueuse, dans laquelle il apparut après quelques semaines de 
rares petits cristaux que j’ai reconnus plus tard être de l’acide 
succinique. 
L’emploi d’autres dissolvants ne me fournit pas de meilleurs 
résultats ; je n’obtins jamais que des produits visqueux, incris- 
tallisables. 
Devant cette difficulté, j’ai redissous le produit dans l’eau; la 
solution, très acide et teintée de jaune, fut neutralisée par la 
baryte. Il se fit un précipité peu abondant, constitué surtout de 
fluosilicate de baryum; la solution filtrée fut évaporée dans 
le vide. Elle donna une masse gommeuse, se recouvrant de 
croûtes à cristallisation mal définie et soluble dans l’alcool, à un 
très faible résidu près. 
La dissolution alcoolique ne cristallisant pas mieux, je l’ai 
traitée par l’étlier en grand excès; j’obtins un précipité abon¬ 
dant, qui fut séché et analysé. 
soit 
0s''3641 de substance ont donné BaS 04 . 
39.60 «/o Ba. 
Cette teneur en baryum correspond à un équivalent chimique 
de 104.9 pour l’acide, équivalent qui est très sensiblement celui 
de l’acide trifluorméthyladipique CFl 3 .C 4 H 7 (C 02 H )2 (poids 
moléculaire 214). 
J’ai reconnu ultérieurement que cet acide est, en fait, 
un mélange plus complexe, et l’étude de ses différents consti¬ 
tuants n’est pas encore terminée, mais je suis en mesure d’affir- 
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