F. Swarls. — Sur le trifluorméthylcycloheæane. 
sur 60 grammes de trifluorméthylcyclohexaiie ; la durée de 
chauffe fut de 30 heures, la température de 135°. 
Mis en œuvre 60 gr. = 
Kécupéré. CFIs.CgHii soit 
Obtenu. i6^''2 CFIg.CgHio.NOg soit 
(CFIsCOg^Ba soit 
ac. fixes 
Soit, calculé pour CFl3.C4H7.(C02H2), 
0.395 mol.-gr. 
0.080 mol. gr. 
0.093 mol.-gr. 
0.070 mol.-gr. 
0,111 mol.-gr. 
Résidu de distillation de 2 gr. 0.364 mol .-gr. 
La destruction de l’anneau hexagonal est presque certaine¬ 
ment due à l’ouverture de l’anneau dans le dérivé nitré, lequel 
est sans doute le seul produit de réaction primaire. J’ai, en effet, 
obtenu l’acide trifluoracétique et l’acide trifluorméthyladipique 
en chauffant le dérivé nitré du trifluorméthylcyclohexane avec 
de l’acide nitrique étendu à 135°. J’ai mis en œuvre 16 grammes 
de CFlg.GgH^o.NOg, répartis en deux tubes, et 40 centimètres 
cubes d’acide nitrique (1) 1.15). Pour éviter l’éclatement des 
tubes, ceux-ci furent ouverts et refermés après 48 et 96 heures. 
Lors de la dernière ouverture j’ajoutai au contenu de chaque 
tube 7 centimètres cubes d’acide nitrique à 60 % pour remplacer 
l’acide disparu. Après 7 jours de chauffe le dérivé nitré avait 
presque intégralement disparu; j’en récupérai 1^'928. La solu¬ 
tion aqueuse fut distillée dans les mêmes conditions que celles 
que j’ai décrites plus haut. J’obtins ainsi 7^''82 de trifluora- 
cétate de baryum. 
Le résidu non volatil, épuisé par l’éther, donna 5^"39 
d’acides fixes. La portion insoluble dans l’éther pesait 
0^*'41. En l’extrayant par l’eau bouillante, j’ai isolée encore 
quelques milligrammes d’acide succinique. 
Bilan, Mis en œuvre 16 gr. CFl 3 .C 6 Hio N02 soit 0.081 mol.-gr. 
Récupéré. soit 0.01 mol.-gr. 
Obtenu. 78*^82 (CFl3C02)2Ba, soit 0.0432 mol.-gr. 
68r39 ac. fixes, soit 0.026 mol.-gr. 
0.0782 mol.-gr. 
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