F. Swarts. 
Sur l'acide trifluoracétique. 
rieur à 100" et se concentrent par distillation; le point d’ébul¬ 
lition s’élève à 105"40, température à laquelle distille un 
mélange renfermant 79.4 "/o d’acide. 
Le tableau ci-dessous fournit les données relatives à la distil¬ 
lation fractionnée de 45^^650 d’une solution à 45.5 "/« d’acide, 
effectuée à l’aide d’une colonne Vigreux de 40 centimètres de 
longueur utile; la teneur en acide des différentes fractions fut 
établie par titrage; les températures ont été déterminées à l’aide 
d’un thermomètre Baudin permettant d’apprécier le ^g^de degré. 
Fraction. 
Poids du liquide 
distillé. 
Température 
d’ébullition. 
Teneur 
en acide. 
1 
3g'-703 
100.240 - 
100.25° 
18.97 °/, 
2 
3.637 
100.25°- 
100.35° 
19.95 
3 
4.186 
100.35° — 
0 
0 
0 
20.21 
4 
4.444 
100.4° — 
100.55° 
23.31 
6 
4.182 
100.55° — 
0 
P 
00 
0 
26.75 
6 
4.377 
100.78° - 
0 
0 
32.55 
7 
4.977 
101.7° — 
105.1° 
52.69 
8 
6.104 
105.1°' — 
105.45° 
75.14 
9 
4.2105 
105.45° — 
105.46° 
79.4 
10 
1.698 
105.46° — 
105.46° 
79.4 
41 61 (fm de l’opération.) 
Résidu et reflux de la colonne 
Perte 
Teneur en acide du résidu de distillation 79.4 «/o 
Le fractionnement n’a pas été parfait, mais le tableau permet 
de constater l’ascension rapide du thermomètre lorsque le résidu 
de distillation renferme au delà de 75 "/o d’acide, et la constance 
de la composition lorsque la concentration atteint 79.4 "/o 
d’acide. 
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