F. Swarls. — Sur r acide tri fluor acétique. 
0^"00029J d’ion oxalique; 2.6 7o de sel ont donc été transformés 
eh oxalate. 
Difluoracétate d'éthyle. J’ai obtenu cet éther en distillant au 
bain-marie le trilluoracétate de sodium avec un mélange d’alcool 
et d’acide sulfurique. La distillation se fait entre 61® et 64®. Le 
produit fut lavé avec une solution à 5 ®/o de Na^COg, séché 
sur CaClg, puis distillé sur P2O5. Une rectification soignée à la 
colone Crismer m’a fourni un produit bouillant à 61®7 (Baro¬ 
mètre 761, corr.). 
Analyse. 
0^'’4066 de substance ont donné 0^^0135 HgO et 0s‘'5020 CO 2 
Calculé pour CFI 3 CO 2 C 2 H 5 Trouvé 
G 33.79 °/o 33.67 «/« 
H 3.55 «/o 3.69 % 
Le trilluoracétate d’éthyle a une densité de 1.19529 à 16®7. 
Ses indices de réfraction à la même température sont de 
1.30783 
up = 1,31237 
= 1.31527 
Le pouvoir réfringent est exceptionnellement faible, inférieur 
à celui de l’eau, et le trilluoracétate d’éthyle est sans doute de 
tous les liquides actuellement connus celui dont l’indice de 
réfraction est le plus petit. 
Anhydride tri fluor acétique (CFl3G0)2 = 0. Il a été préparé par 
l’action de P2O5 sur l’acide. 
Dans un ballon distillatoire, relié à un appareil condenseur 
plongeant dans un mélange d^éther et de GO^, j’ai introduit 
40 grammes de P2O5 et à l’aide d’un entonnoir à robinet j’ai 
amené lentement 16 grammes d’acide trifluoracétique; il ne se 
produit pas d’élévation sensible de température. Après une heure, 
j’ai chauffé vers 100®; il se fit une distillation assez rapide, sans 
357 — 
