F. Swarts. — Sur l’acide tri fluor acétique. 
J’ai étudié la décomposition du trilluoracétate de sodium de la 
manière suivante : 
Dans le tube de platine T, fermé à une de ses extrémités, j’ai 
introduit du trilluoracétate de sodium sec. Ce tube était placé 
dans le four électrique F, relié par un joint hermétique à la 
rallonge R, à laquelle était soudée un manomètre; le robinet E 
permettait l’introduction d’air parfaitement desséché. La ral¬ 
longe était refiée au ballon P, d’une capacité de 1,5 litre, qui, 
par une manœuvre de robinets à plusieurs voies, pouvait être 
mis en relation avec le ballon-réservoir S. 
Au début de l’expérience P et S étaient remplis de mercure. 
Tout l’appareil ayant été évacué à l’aide de P, j’ai porté le four 
à 110°, laissé pénétrer de l’air sec, évacué à nouveau; cette 
succession d'évacuations et d’admissions d’air sec fut poursuivie 
jusqu’à ce que, après évacuation, le manomètre indiquât une 
tension de vapeur nulle. 
Le four fut alors chauffé à 205°, température à laquelle la 
décomposition commença. Elle se fit lentement; après 1 heure 
j’ai porté la température progressivement à 280°, puis jusque 
3i^^°. Après 3 heures de chauffe, la pression ne se modifia plus. 
Le gaz formé, recueilli en P, fut refoulé dans le réservoir S; le 
poids de mercure déplacé et recueilli en D permettait de 
mesurer le volume de gaz recueilli, la pression étant réglée à 
l’aide du tube latéral t. J’ai évacué le tube et la rallonge; le gaz 
récolté fut également refoulé en S. 
J’ai séparé le tube de platine, qui fut lavé à l’eau distillée, 
à refus; le résidu solide renfermait, à côté de sels de sodium, 
une petite quantité de charbon, qui fut recueillie sur un filtre 
taré et pesée. 
La solution aqueuse, à réaction alcaline, fut évaporée dans 
une capsule de platine; j’y ai dosé le fluor; la teneur en carbo¬ 
nate fut déterminée par différence. 
J’avais mis en œuvre 6^‘213 de trilluoracétate de sodium, 
soit 0.045 mol.-gr. 
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