F. Swarts. — Sur l’acide Irifluoracétique. 
très violemment sur l’eau et l’alco.ol. Comme je l’ai déjà signalé 
plus haut, il bout vers 59'’. 
La décomposition du trilluoracétate de sodium donne donc 
naissance à CO^, CO, CFI 3 COFI, comme produits gazeux, à 
une petite quantité d’anhydride trilîuoracétique ; le résidu salin 
est essentiellement formé de NaFl, associé à une faible propor¬ 
tion de NagCOg. 
On peut interpréter la réaction principale comme donnant 
lieu directement à la formation de Iluorure de trifluoracétyle 
suivant le schéma suivant : 
(I) 
Fl 
CFI3 — CO 
CO, 
.1. 
1 
-C-- 
— 0 — 
CFI3 — CÜ 
- 0 — 
Fl 
— C — 
.L...:::: 
1 
eu, 
Na 
Fl 
Fl 
Na 
Nâ 
Fl 
Fl 
Na 
OU bien admettre la formation primaire d’hexalluordiméthyl- 
cétone et de carbonate de sodium, lesquels réagiraient secondai¬ 
rement l’un sur l’autre. 
(II) 
CFl3.CO.ONa CFf 
CFl3.CO.ONa ^ CFf 
Fl : :. 
CO -h NaoCOg 
CFI3--CO 
CO 
Fl, 
Na 
Na 
CFI3COFI + 2 NaFl + CO + CO, 
Dans les deux cas, l’équation de décomposition est la même : 
2 CFI 3 . CO^Na = CFI3COFI + 2NaFl -f CO + CO,. (1) 
D’après cette équation, les volumes de COg et de CO devraient 
être égaux; or, j’ai trouvé 88 centimètres cubes de CO^ de plus 
que d’oxyde de carbone, soit 4 mol.-grammes. 
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