F. Swarls. — Sur l’acide tri fluor acétique. 
ceux des composés hydrogénés correspondants, comme le met 
en évidence le tableau suivant : 
CH 3 C 02 H 
11801 
CH 3 CO 2 C 2 H 5 
A ^45.7 
774 
CFI 3 C 02 H 
72®4 
CF 13 C 02 C 2 H 5 
61°3 
(CH3C0)2=0 
136«4 
CH 3 COFI 
A = 48.4 X 2 
20'^3 
(CFl 3 C 0 ) 2=0 
39®o 
CFI 3 COFI 
— 59«0 
CE 
3 CONH 2 2 ^ 2«0 
A = 59°o 
CFI 3 CONH 2 16200 
CH 3 GN 82«o 
A == 144«0 
CFI 3 CN — 61«5 
A = lo«6 
A = 79®5 
Il n’y a pas de régularité dans la variation du point d’ébul¬ 
lition provoquée par la substitution trifluorée; elle varie de 
+ 4^5.7 à 144, cette dépression énorme s’observant dans le 
nitrile. 
Si l’on cherche à établir quelle est l’intluence de la substitu¬ 
tion progressive, on constate que le remplacement du premier 
atome d’hydrogène par le fluor produit en général une élévation 
du point d’ébullition; puis on observe une dépression inégale 
et irrégulière, d’ailleurs, pour la substitution plus avancée. 
CH 3 . CO 2 H 
1184 
A 
CH 3 .CO 2 C 2 H 5 774 
A 
= 
+ 46.9 
+ 42.9 
CH 2 FI. CO 2 H 
165«0 
CH 2 FI. CO 2 C 0 H 5 120'^0 
— 30.8 
— 20.8 
CHFI 2 .CO 2 H 
134«2 
— 61.7 
CHFI 2 .CO 2 C 2 H 5 99«2 
— 37.7 
CFI 3 . CO 2 H 
72«o 
CF )3 . CO 2 C 2 H 5 61«o 
CH 3 . CN 
00 
>0 A 
— 0.7 
CHoF1.cn 8^8 (*) 
_g 
CHFI 2 . CN 24«0 (*) 
— 83.0 
CFI 3 . CN — 39«0 
(*) Inédi ' 
568 
