sur une nouvelle forme de la résistance électrique des électrolytes. 
Enfin, en faisant varier la concentration et le volume de 
l’électrolyte, on observe que L est fonction de la résistance 
de la colonne d’électrolyte. 
En tenant compte de l’équation (2), on obtient 
Wax =(AR±B)lP.10-^ (3) 
Cette équation n’est vraie qu’à partir d’une certaine valeur 
de R; la courbe réelle rejoint l’origine par une courbe convexe 
ou concave, suivant que B est positif ou négatif. 
Pour le chlorure de potassium à 15® normal et 0.1 normal, 
L^ax = (2,8R-80)EM0-^ ^ (4) 
pour la gélatine acide à 10 ®/o et fluide à 40®, B est positif. 
Quand la même gélatine est solide, les valeurs de L sont 
beaucoup plus faibles que lorsqu’elle est liquide. 
Le tableau ci-dessous montre que l’équation (4) correspond 
bien aux mesures. 
KCl 0.1 normal; fréquence 1,5 X 10®; temp. 15®. 
R I L observé L calculé 
en ohms. 
en milliampères. 
en 
microhenrys. 
Écart en %. 
200 
3 
15,4 
14,7 
+ 4,7 
150 
4,1 
11,6 
12,6 
- 8 
100 
5,8 
8,5 
8,6 
— 1 
75 
7,8 
6,4 
7 
- 8 
50 
11,7 
4,3 
4,15 
+ 3,5 
25 
25,6 
1,2 
(x) 
(æ) La loi cesse d’être exacte pour cette résistance. 
La self cinétique des électrolytes est donc déterminée par la 
fréquence du courant, l’intensité du courant, la résistance du 
circuit et, enfin, par plusieurs constantes dépendant uniquement 
de la nature de l’électrolyte. 
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