Th. Van Hove. — Sur quelques dérivés fluorés du diphényle. 
Nitration du diphényle. 
La nitration du diphényle a été faite en employant la méthode 
décrite par Hühner (*), mais en opérant toutefois avec une 
quantité bien moindre d’acide acétique glacial comme dissolvant 
du diphényle. 
J’ai constaté que la nitration se fait très régulièrement en 
délayant le diphényle dans son poids d’acide acétique et en 
faisant ensuite arriver lentement de l’acide nitrique de densité 1.5 
(environ deux molécules pour une molécule de diphényle) dans 
la solution refroidie au bain d’eau. Le produit de la réaction est 
abandonné pendant quelques heures à la température du labo¬ 
ratoire, puis chauffé quelques minutes au bain-marie. Par refroi¬ 
dissement complet se séparent des cristaux en aiguilles, de 
couleur jaune clair, qui ont pu être très aisément séparés de 
leurs eaux mères par essorage sur plaque filtrante. Ces cristaux, 
lavés à l’eau d’abord, puis au carbonate de soude, se purifient 
par cristallisation de l’alcool, où ils sont assez solubles à chaud, 
pratiquement insolubles à froid. On obtient ainsi très facilement 
un produit très pur en petites aiguilles presque incolores et 
fondant d’une façon absolument nette à point de fusion 
du paranitrodiphényle. 
La solution acétique et nitrique recueillie à l’essorage du 
paranitrodiphényle a été précipitée par l’eau et a fourni ainsi 
une huile se figeant en partie après quelque temps. Par esso¬ 
rage du produit semi-liquide et lavage à l’eau tiède, on peut 
encore isoler une nouvelle quantité de paradérivé. La partie 
restée liquide, après avoir été soigneusement lavée à l’eau, puis 
au carbonate de soude, fut dissoute dans l’éther, afin de séparer 
le nitrodiphényle soluble dans ce dissolvant d’avec un produit 
(*) Hübner, über anhydroverbindungen. (Ann., no209, pp. 341-342.) 
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