Th. Van IJove. — Sur quelques dérivés fluorés du diphényle. 
Aminodiphényles . 
Les deux nitrodiphényles ont été réduits par l’étain et l’acide 
chlorhydrique. L’additign d’un peu d’alcool favorise la dissolu¬ 
tion du nitrodérivé et, par conséquent, aussi sa réduction. Lors 
de la transformation du paranitrodiphényle en amine, il se fait 
un chlorostannate presque totalement insoluble, qui a pu être 
séparé facilement de la solution mère par essorage. Ce chloro¬ 
stannate, délayé dans de l’eau, a été traité par de la soude 
caustique concentrée; il se sépara ainsi une huile jaunâtre dont 
la majeure partie put être décantée, le reste extrait par l’éther. 
La solution éthérée de l’amine, après dessiccation par du sulfate 
de soude anhydre, fut évaporée et le résidu soumis à une distil¬ 
lation sous pression réduite. L’amine distille entièrement entre 
210 et 212^" sous une pression de 25 millimètres. Son point 
de fusion a été trouvé égal à 48°7, c’est-à-dire conforme à 
celui du produit décrit par Hübner (*). Le rendement de la 
transformation en amine atteint 92-93 7o; grammes de 
paranitrodiphényle m’ont, en effet, donné 235 grammes de 
paramidodiphényle pur. 
La réduction de l’orthonitrodiphényle se fait tout aussi facile¬ 
ment et avec un rendement tout aussi bon que celle du para- 
dérivé. Toutefois le chlorostannate de l’amine est beaucoup plus 
soluble et celui-ci n’a pas été isolé avant de le traiter par la 
soude caustique. L’amine, mise en liberté, a été extraite par 
l’éther, la solution éthérée desséchée et évaporée et le résidu 
distillé dans le vide. Sous 30 millimètres l’orthoaminodiphé- 
nyle distille entre 189 et 191®. Son point de fusion est 44*^. 
200 grammes de nitrodérivé m’ont fourni 150 grammes de 
produit pur, absolument incolore, alors que l’amine décrite par 
Hübner est légèrement colorée en jaune orangé. 
Ces deux amines m’ont servi de point de départ à la prépa¬ 
ration des deux fluordiphényles correspondants. 
(*) Hübner, loc. cit. 
1922. SCIENCES. — S09 — 
