Th. Van Hove. — Sur quelques dérivés fluorés du diphényle. 
un entraînement à la vapeur d'eau. Le fluordiphényle se laisse 
très facilement entraîner, et en peu de temps je pus isoler 
60 grammes de produit. Une seule cristallisation de l’alcool 
bouillant m’a fourni un produit absolument incolore, cristal¬ 
lisant en paillettes nacrées comme le diphényle lui-même et 
fondant à après dessiccation. 
Le parafluordiphényle est très soluble dans l’éther, l’acide 
acétique ainsi que dans l’alcool chaud. A froid l’alcool ne le 
dissout qu’assez peu. Il se laisse facilement sublimer, même 
au-dessous de 100% ainsi que distiller. Le produit sublimé 
fond à Soumis à la distillation, à la pression atmosphé¬ 
rique, il passe entièrement à 253% soit à peu près exactement 
la température d’ébullition du diphényle lui-même : 254”. 
Le rendement de l’opération a atteint 70 ”/o. U en fut d’ail¬ 
leurs de même lors d’une seconde opération, où une molécule- 
gramme d’amine me donna 120 grammes de fluordiphényle. 
L’analyse élémentaire m’a fourni les résultats suivants : 
G : 83.67 «/o j | G : 83.72 o/o 
H : 5.16 «/o Galculé pour 6ÆF1 H : 5.23 o/o 
Fl : 10.69 «/o ' ■ ' Fl : 11.04 %o 
Orthofluordiphényle. 
L’orthoaminodiphényle a été transformé de la même manière 
en orthofluordiphényle : 160 grammes d’amine furent dissous 
dans un kilogramme d’acide fluorhydrique et diazotés à froid, 
dans un hallon en platine, par la quantité calculée de nitrite de 
sodium. Le fluorhydrate de l’orthoamine étant beaucoup plus 
soluble que celui du dérivé para, la diazotation est plus facile 
et il ne dégage pas du tout de vapeurs nitreuses. La décom¬ 
position du diazoïque obtenu a été également faite comme pour 
le paradérivé et le refroidissement du liquide a donné naissance 
à la même croûte cristalline de fluordiphényle cristallisant en 
grandes lames de plusieurs centimètres de côté. Après essorage, 
