Th. Van Hove. — Sur quelques dérivés fluorés du diphenyle. 
La solution acétique provenant de l’essorage du produit pré¬ 
cédent fut précipitée par l’eau. Il se sépara ainsi une huile 
épaisse qui fut décantée et qui se figea en partie après quelque 
temps. Par essorage et lavage à l’eau tiède je pus recueillir 
encore de produit fondant à 123° et isoler un liquide 
huileux qui fut dissous dalus l’éther après lavage à l’eau et au 
carbonate de soude. 
La solution éthérée fut ensuite desséchée sur du chlorure de 
calcium et évaporée. Le résidu d’évaporation, soumis à une 
distillation sous pression réduite (36"""*), me fournit d’abord un 
peu de fluordiphényle ayant échappé à la nitration, puis entre 
206° et 208°, 7 grammes d’un liquide sirupeux, jaune pâle, qui 
se figea lentement à la température du laboratoire. Le produit 
figé fut dissous dans l’alcool tiède, où il est très soluble, et la 
solution obtenue placée sous exciccateur. Après un jour il s’était 
formé des cristaux prismatiques transparents, d’un jaune très 
pâle, fondant après dessiccation sur plaque poreuse à 43-43°5. 
Après quelques jours ces cristaux ont perdu leur transparence, 
tandis que leur point de fusion est monté à 58°. Malheureuse¬ 
ment tous les essais que j’ai faits dans la suite pour obtenir à 
nouveau la forme fondant à 43° ont été infructueux. Il me paraît 
cependant certain que je me suis trouvé ici en présence d’un cas 
de dimorphisme assez commun chez les dérivés nitrés aroma¬ 
tiques. 
L’analyse élémentaire des deux produits isolés m’a fourni 
les résultats suivants : 
Produit fondant Produit fondant 
à 123''-123‘>5. à 58o. 
Carbone.66.50 ®/o 66.88 «/«, 
Hydrogène.3.79 «/o 3.86 « o 
Calculé pour CioHgFlNOg C : 66.34 «/o H : 3.55 «/o 
Les deux produits obtenus sont bien deux isomères du 
fluornitrodiphényle. 
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