Th. Van Hove. — Sur quelques dérivés fluorés du diphényle. 
Quant au troisième isomère, fondant à 53-54®, l’oxydation 
par l’acide nitrique ne m’a donné aucun résultat. Au contraire, 
l’oxydation par l’anhydride chromique en milieu acétique d’un 
demi-gramme de produit m’a permis d’isoler environ 5 centi¬ 
grammes d’nn acide, légèrement coloré en jaune et fondant 
à 130®. J’ai pu acidimétriquement établir sa grandeur molécu¬ 
laire : 
0^'^0436 de cet acide dissous dans l’eau ont exigé 27,2 centi¬ 
mètres cubes de solution de soude caustique 0,0098 N. 
Poids moléculaire déduit : 182. 
Poids moléculaire de l’acide nitrotîuorbenzoïque : 185. 
J’ai, d’autre part, vérifié que l’acide obtenu est bien un dérivé 
fluoré. En effet, en chauffant le résidu d’évaporation du sel de 
sodium, obtenu par l’opération précédente, avec de la chaux 
pure, j’ai pu isoler un peu de fluorure de calcium qui a été 
caractérisé par l’attaque produite sur le verre en milieu sulfu¬ 
rique. 
L’acide fluornitrobenzoïque obtenu, fondant à 130®, est diffé¬ 
rent de celui décrit par M. Roucbe (*), l’acide parafluormétani- 
trobenzoïque qui fond à l'âl®. Dès lors, l’acide obtenu ne peut 
être que l’acide parafluor-orthonitrobenzoïque et le dérivé dont 
il provient doit avoir la constitution suivante : 
En résumé, il résulte de l’obtention de trois isomères dans 
la nitration du parafluordiphényle, ainsi que des proportions 
relatives obtenues, que c’est essentiellement le noyau benzé- 
nique portant l’atome de fluor qui oriente le groupement NO^ 
(*) H.Rouche, Sur l’acideparafluor-métanitrobenzoïque. (Büll. de l’Agad. royale 
DE Belgique. Classe des sciences, 1921, n» 8, pp. 534-547.) 
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