Th. Van Hove. — Sur quelques dérivés fluorés du diphényle. 
en ortho et para ; subsidiairement, l’autre noyau benzénique 
oriente NOg en ortho, la paraposition étant occupée par le fluor. 
Parafluoràminodiphényles . 
Les nitrofluordiphényles décrits plus haut ont été facilement 
transformés en amines correspondantes par réduction en milieu 
légèrement alcoolique par l’étain et Tacide chlorhydrique. 
a) grammes, soit molécule de parafluor-paranitrodi- 
phényle fondant à ont été traités de cette façon par 
20 grammes d’étain et 25 centimètres cubes d’acide chlorhy¬ 
drique de densité 1,18. La réduction s’opéra assez lentement à 
cause de la faible solubilité, même en milieu alcoolique, du 
nitrodérivé ; il a fallu chauffer au bain-marie pour achever la 
réduction et maintenir en solution le chlorostannate de l’amine 
produite. 
Lorsque la dissolution fut complète, le liquide fut séparé 
d’un peu d’étain en excès et soumis à refroidissement. Le chlo¬ 
rostannate cristallisa abondamment et put être séparé à peu près 
quantitativement par essorage. J’obtins, en effet, 33 grammes 
de ce sel, soit à 2 grammes près la quantité théorique. Le sel 
d’étain fut ensuite traité par la soude caustique en excès et 
l’amine libérée rapidement extraite par l’éther. Par évaporation 
du dissolvant, j’obtins 17 grammes d’amine solide presque 
incolore et qu’une seule cristallisation de l’alcool, où elle est 
assez soluble à chaud et très peu à froid, a suffi à purifier 
complètement. 
Le parafluor-paraaminodiphényle se présente en petites pail¬ 
lettes nacrées fondant à 120^ Il est très soluble dans l’éther, 
peu dans l’alcool froid. 
L’analyse a donné les résultats suivants : 
08^222 ont fourni : 
0^^624 de CO 2 , soit Os'-lTOl de G ou 76.66 ‘’/o 
0g‘-106 d’HoO, soit Os-'OllS d’H ou 5.31 «/o 
Calculé pour CigHioNFl G : 77 Vo H : 5.34 ‘’/o. 
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