Th. Van Hove. — Sur quelques dérivés fluorés du diphényle. 
Sels. — Le chlorhydrate de parafluor-paraaminodiphényle se 
présente en paillettes d’assez grandes dimensions à reflets nacrés. 
Il est très peu soluble dans beau froide : 0.15 ”/« environ, 1 7o à 
l’éhullition. Il se sublime sous l’action de la chaleur avant de 
fondre. 
Le sulfate est pratiquement insoluble dans l’eau, même à 
l’ébullition. Si à la solution de chlorhydrate on ajoute de 
l’acide sulfurique étendu, il précipite immédiatement du sulfate 
en très petits cristaux nacrés. 
L’oxalate est de même très peu soluble. 
Anilide. — Une petite quantité d’amine traitée par l’anhy¬ 
dride acétique m’a fourni une anilide cristallisant de l’alcool et 
mieux encore du chloroforme en petits cristaux durs fondant à 
205 - 205 ^^ 5 . 
b) La réduction du parafluor-orthonitrodiphényle (p. f. 59- 
6 O 7 a été conduite de la même manière que celle de l’isomère 
para. Elle se fait toutefois plus rapidement, vu la grande solu¬ 
bilité du nitrodérivé dans l’alcool aqueux; le chlorostannate de 
l’amine est incomparablement plus soluble et n’a pu être isolé 
avant décomposition par la soude. L’extraction par l’éther de 
l’amine libérée m’a fourni, après évaporation du dissolvant, un 
produit liquide qui a été soumis à la distillation sous pression 
réduite. Aux dépens de 0 grammes de nitrodérivé, j’ai obtenu 
ainsi près de 5 grammes d’amine bouillant à 186-187® sous 
40 millimètres. Le produit distillé se fige à Ja température 
ordinaire et, par cristallisation de l’alcool à 80®, j’ai pu obtenir 
des cristaux absolument incolores fondant à 42-42®5. L’analyse 
m’a fourni les résultats suivants : 
0s'’3002 ont donné : 
0s'-144 HgO soit 0s«^0160 d’H ou 5.33 « 0 
CO 2 soit 0g‘”23004 de C ou 76.68 «/o. 
Le parafluor-orthoaminodiphényle se présente en petits 
cristaux soyeux ; il est assez soluble dans l’alcool froid et très 
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