Th. Van Hove. — Sur quelques dérives fluorés du diphényle. 
soluble dans l’éther. Ses sels sont incomparablement plus 
solubles que ceux de l’isomère décrit plus haut. Le chlorhydrate 
se présente sous forme de petites aiguilles soyeuses assez 
solubles dans l’eau froide; il sublime après fusion vers 210°. 
Le sulfate, cristallisant également en petites aiguilles, est 
environ trente fois plus soluble à froid que celui de l’isomère 
précédent, dont la solution saturée à la température ordinaire 
renfermait de sel pour 100 grammes d’eau. 
Anilide. — Celle-ci fond à 120°. 
L^amine donne par oxydation par l’acide chromique en milieu 
sulfurique de l’acide parafluorbenzoïque fondant à 182°. La 
formation de cet acide démontre que le groupement NHg est 
fixé sur le noyau benzénique ne portant pas le fluor et constitue 
un argument de plus en faveur de la formule de constitution 
établie plus haut pour le dérivé nitré correspondant. 
c) Quant au troisième isomère du parafluornitrodiphényle 
fondant à 53-5 i°, que j’ai démontré être le parafluor-orthonitro- 
diphényle, il m’a été impossible, vu le peu de produit dont je 
disposais, d’en préparer l’amine correspondante en quantité 
quelque peu importante. Cependant une réduction opérée sur 
1 gramme m’a fourni une amine liquide qui a ^té transformée 
en anilide. Celle-ci, après purification par cristallisation, fond 
vers 1)8°. 
Nitration de l^orthofluordiphenyle. 
La nitration de l’orthofluordiphényle a été conduite comme 
celle du paradérivé, en dissolution acétique. 
85 grammes, soit une demi-molécule, ont été dissous dans 
100 grammes d’acide acétique glacial et traités par 100 grammes 
d'acide nitrique de densité 1,5. La nitration ne s’opère que 
lentement et il fallut, pour achever la réaction, chauffer quelque 
temps au bain d’eau, puis laisser s’achever plusieurs heures la 
transformation à froid. Après vingt-quatre heures, il s'était 
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