Th. Van Hove. — Sur quelques dérivés fluorés du diphényle. 
fines, d’aspect soyeux, et presque incolores fondant à 81°; un 
deuxième produit en aiguilles plus volumineuses, d’un jaune 
clair et fusibles à 74°5; enfin un troisième produit cristallisant 
de l’alcool ou de l’éther de pétrole en prismes tabulaires, dont 
quelques-uns avaient approximativement 1 centimètre de côté, 
et qui fondaient à 71°5. 
C’est d’ailleurs ce dernier produit, dont la purification a été 
la plus aisée, étant donnée la faculté qu’il possède de donner 
naissance à d’assez gros cristaux facilement séparables des 
cristaux en aiguille par triage à la pince. Quant au produit 
fondant à 74°5, il n’a pu être obtenu à l’état pur, c’est-à-dire 
que son point de fusion ne s’est plus modifié qu’après de très 
nombreuses cristallisations; c’est d’ailleurs au cours de ces essais 
de purification que j’ai pu isoler les '2 grammes de produit 
fondant à 81°. 
Ce qui m’a démontré d’ailleurs que j’avais affaire à deux 
produits différents, c’est le fait qu’un mélange intime des deux 
fond déjà partiellement à 70°. 
L’analyse élémentaire des trois produits m’a fourni les 
résultats suivants : 
P Produit fusible à 7|o5. 
0g'‘3i4 ont donné : 
0^4064 soit d’H ou 3.76 Vo 
0s*-7652 GO 2 , soit 0^^20868 de C ou 66.43 «/o 
2® Produit fusible à 74°5. 
0s'‘302 ont donné : 
0^4006 H 2 O, soit 0H117 d’H ou 3.70 °/o 
02^7279 CO 2 , soit 0g‘-198o2 de C ou 65.73 <>/« 
3*^ Produit fusible à 8 P. 
0s^3417 ont donné : 
0^4080 H 2 O, soit 0g‘-012 d’H ou 3.51 «/« 
0g«-82O3 CO 2 , soit 0&'-22?7 de C ou 65.4 «/o. 
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