Th. Van Hove. — Sur quelques dérivés fluorés du diphényle. 
Ces données analytiques démontrent que les produits sont 
bien trois isomères du fluornitrodiphényle dont les teneurs en 
carbone et hydrogène sont : 
H : 3.55 «/o G : 66.34 r/o. 
L’établissement de la constitution de ces différents isomères 
s’est fait par oxydation au moyen de l’anhydride chromique 
en milieu acétique. 
a) 2^4, soit ^/^oo lïiolécule du produit fusible à 74°5, ont été 
oxydés par 10 grammes d’anhydride chromique en solution 
acétique glaciale. J’ai chauffé au bain-marie jusqu’à disparition 
de la coloration jaune de l’acide chromique. Le produit addi¬ 
tionné d’eau a donné naissance à \in précipité cristallin qui a 
été filtré et lavé jusqu’à décoloration L’acide ainsi isolé, traité 
par la soude caustique étendue, a été réprécipité de sa solution 
alcaline après filtration par de l’acide chlorhydrique. Par 
recristallisation de l’eau du produit ainsi obtenu, j’ai pu isoler 
un acide légèrement jaunâtre, cristallin, fondant à 236-237'' 
et qui n’est autre que l’acide paranitrobenzoïque. Le groupe¬ 
ment NOg dans le dérivé nitré soumis à oxydation se trouvait 
donc en para par rapport au noyau benzénique portant l’atome 
de fluor. C’est d’ailleurs le seul produit d’oxydation qui ait pu 
être isolé. 
Dès lors la formule de constitution de l’orthofluornitrodi- 
phényle fondant à 74®5 est 
Fl 
b) 2^4 de nitrodérivé fondant à 7L5 ont été oxydés de 
la même manière. L’addition d’eau au produit d’oxydation n’a 
toutefois pas donné lieu à la précipitation de l’acide, que j’ai 
dû séparer par extraction à l’éther. La solution éthérée fut 
évaporée et le résidu cristallin purifié par dissolution dans la 
soude et reprécipitation par l’acide chlorhydrique, suivies d’une 
S25 
