Th. Van Hove. — Sur quelques dérivés fluorés du diphényle. 
nouvelle extraction à l’éther. Finalement j’ai obtenu comme 
unique produit d’oxydation un acide cristallisant de l’eau en 
aiguilles jaune pâle, fondant à 146® et que sa saveur fortement 
sucrée m’a permis d’identifier avec l’acide orthonitrobenzoïqiie. 
Dès lors la formule de l’orthofluordiphényle fondant à 71®5 
est la suivante : 
c) Quant au troisième dérivé nitré, n’en ayant que des 
quantités fort minimes, je n’ai pu qu’établir que le fluor et 
le groupement NO^ étaient fixés sur un même noyau ben- 
zéniqiie. Pour cela, j’ai réduit environ 1 gramme du nitro- 
dérivé par le chlorure stanneux; la solution de chlorostannate 
a été décomposée par l’hydrogène sulfuré à chaud, et par filtra¬ 
tion du sulfure stannique obtenu et refroidissement de la soin 
tion découlante, j’ai obtenu un chlorhydrate d’amine, très peu 
soluble dans l’eau, cristallisant en aiguilles incolores. 
Gêlles-ci ont été dissoutes, traitées par la soude et l’amine 
libérée extraite par l’éther. L’évaporation de ce dissolvant m’a 
fourni un résidu sirupeux que j’ai traité par Fanhydride acé¬ 
tique, ce qui m’a fourni l’anilide correspondante à l’amine, 
cristallisant de l’eau en petits prismes incolores, fusibles à 155®. 
Une petite portion de cette anilide a été oxydée par l’acide 
chromique, et finalement j’ai obtenu un acide incolore, non 
fluoré et fusible à 122®; c’est de l’acide benzoïque. 
Il ressort de cette série de transformations que, ainsi que je 
le disais plus haut, le groupement NH^ et l’atome de fluor sont 
bien fixés sur le même noyau benzénique, celui que l’oxydation 
a fait disparaître à l’état de carboxyle. Dès lors, la formule de 
constitution du dérivé nitré, fondant à 81®, est probablement la 
suivante : 
Fl 
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