77 /. Van Uovc. — Sur quelques dérivés fluorés du dipliényle. 
attendu qu’il résulte de l’examen des dérivés nitrés du parafluor- 
diphényle que c’est le pouvoir d’orientation du phényle qui 
l’emporte sur celui du fluor. Il est vrai que la seconde position 
ortho, par rapport au noyau benzénique, pourrait être occupée 
par le groupement NOg. Or, il résulte de l’examen des chlorhy¬ 
drates et sulfates des amines dont la constitution est établie 
(voir plus loin) que les sels des dérivés portant NHg en ortho 
sont incomparablement plus solubles que ceux des dérivés por¬ 
tant NHg en para. Or, j’ai dit plus haut que la réduction du 
nitrodérivé fondant à 81° donne une amine dont le chlorliydrate 
est très peu soluble ; il est donc liautement probable que c’est 
un paradérivé, et la formule donnée plus haut se justifie de 
ce fait. 
O RTHOFLUORAMINOüIPHÉNYLES. 
Les deux produits principaux, obtenus dans la nitration de 
l’orthofluordiphényle, ont été transformés facilement en amines 
correspondantes par réduction en milieu légèrement alcoolique 
par l’étain et l’acide chlorhydrique. 
1 . L’orthofluor-orthonitrodiphényle (p. f. 71°5) m’a fourni 
ainsi une amine solide, cristallisant en beaux cristaux incolores 
de l’alcool et fondant à 91°. L’analyse élémentaire m’a donné 
les résultats suivants : 
0^‘’305 ont donné : 
0g‘-151 HoO, soit 0g-’01677 d’H ou d.53 « o 
0^^865 COo, soit Oërrdm de C ou 77.3 ^ o 
Calculé pour CioHioNd G : 77.0 ®/o H : 5.34 ^/o. 
Sels, — Le chlohydrate cristallise en aiguilles incolores très 
solubles dans l’eau froide. Il fond vers 205° et se sublime 
facilement. 
Le sulfate est tout aussi soluble que le chlorhydrate, ce qui 
le différencie nettement des sulfates des amines isomères por- 
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