Th. Tan ilove. 
Sur quelque.^ dérivés fluorés du diphényle. 
tant NHg en paraposition et qui sont très peu solubles dans 
l’eau. 
Anilide. - Une petite quantité d’amine traitée par l’anhy¬ 
dride acétique m’a donné l’anilide correspondante, cristallisant 
le mieux de l’éther de pétrole en aiguilles incolores fondant 
à iO^". 
Elle cristallise plus difficilement de l’eau formant avec ce 
dissolvant une phase liquide. 
2) L’orthofluor-paranitrodiphényle (p. f. 74'’5) a donné par 
réduction une amine liquide qui a été purifiée par distillation. 
Sous 25 millimètres elle bout à 199-201°. Ainsi purifiée elle se 
fige lentement en une masse cristalline incolore ou légèrement 
rosée. Le point de fusion des cristaux obtenus essorés sur 
plaque poreuse est de 36°. 
L’analyse m’a donné les résultats suivants : 
(le pro(^luit ont fourni : 
0g'’123 HgO, soit 0^^0136 d’H ou 3.41 
Os'-Tll CO 2 , soit ogri939 de C ou 76.8^2 «0 
Calculé pour C : 77 «/o H : 3.3i «/o. 
Sels. — Le chlorhydrate est assez peu soluble dans l’eau : 
environ à 1 % ; il est toutefois plus soluble que celui du dérivé 
dipara, dont la solubilité n’atteint que 0.15 °/o. Il fond au-dessus 
de 250° en se sublimant. Le sulfate, tout comme celui du 
dérivé dipara, est très peu soluble à froid et même à chaud. 
Anilide. — L’anilide correspondante, cristallisée de l’alcool, 
fond à 147-148°. 
3) N’ayant eu à ma disposition que 2 grammes environ de 
nitrofluordiplîényle fondant à 81°, que j’ai démontré plus haut 
être très probablement l’orthofluor-paranitrodiphényle, je n’ai 
pu obtenir par réduction assez d’amine pour en établir quelques 
constantes physiques. J’ai cependant pu obtenir le chlorhy¬ 
drate, très peu soluble dans l’eau, et aussi l’anilide qui fond 
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