Th. Van Hove. — Sur quelques dérivés fluorés du diphényle. 
à 155®, ce qui la différencie nettement de Torthofluor-para- 
nitrodiphényle, dont l’anilide fond à 147-148®. 
Je donne ci-dessous, résumés en un tableau, les différents 
produits que j’ai pu isoler au cours de ces recherches sur les 
dérivés fluorés du diphén}de. 
Orthodérivés. 
P. F. 
Paradérivés. 
P. F. 
0 . fluordiphényle. . . . 
73-7305 
p. fluordiphényle. . . . 
7402 
0 . fluor-o. nitrodiphényle. 
7I05 
p. fluor-o. nitrodiphényle. 
59-60^ 
0 . fluor-p. nitrodiphényle. 
7405 
p. fluor-p. nitrodiphényle. 
1230 
0 . fluor-p. nitrodiphényle. 
8I0 
p. fluor-o. nitrodiphényle. 
53-540 
o.tluor-o. aminodiphényle. 
91 0 
p. fluor-o. aminodiphényle. 
42-4205 
Anilide correspondante. . 
102o 
Anilide correspondante. . 
I2O0 
0 . fluor-p. aminodiphényle. 
36o 
p. fluor-p. aminodiphényle. 
I2O0 
Anilide correspondante. . 
147-1480 
Anilide correspondante. . 
2O5-20505 
0 . fluor-p. aminodiphényle 
(anilide correspondante). 
1550 
p. fluor-o. aminodiphényle 
(anilide correspondante). 
98o 
Examen de quelques réactions secondaires. 
Lors de la nitration du diphényle comme aussi des dérivés 
fluorés correspondants, j’ai observé qu’au lavage des produits 
bruts de nitration par le carbonate de soude il se produisait 
une coloration rouge intense avec précipitation partielle d’un 
corps solide rouge et insoluble dans l’éther. Il était probable 
que la nitration était accompagnée d’un phénomène d’oxyda¬ 
tion partielle donnant naissance à un phénol subissant à son 
tour la nitration plus ou moins profonde, avec formation de 
nitrophénols, en l’espèce des nitrooxydiphényles. 
Gomme j’avais nitré des quantités relativement fortes de 
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