Th. Van Hove. 
Sur quelques dérivés fluorés du diphényle. 
B. Hill et William-J. Haie (*) : ce sont le 5. 2'. 4' trinitro 
2 oxydiphényle (p. f. 152'") et le 5. 3. 4' trinitro 2 oxydiphé- 
nyle (p. f. 163“). Le produit que j’ai obtenu fondant à 202 doit 
nécessairement avoir une autre constitution que je n’ai pu 
établir, faute de matériel suttisant, mais que je présume être 
le dérivé 
m. 
Dans la nitration du parafluordiphényle, j’ai observé de même 
la formation d’un nitrophénol qui a été purifié de la même 
manière et soumis à analyse. Celle-ci m’a donné les résultats 
suivants : 
0s‘’16i2 de produit ont fourni : 
0§'’0i02 HgO, soit Us'^00466 d’H ou 2.72 « o 
0=''3046 COo, soit 08'083'1 de C ou 50.68 " o- 
Ces résultats correspondent le mieux aux teneurs en carbone 
et hydrogène du dinitrofîuoroxydiphényle ; C^ 2 ^ 7 ^ 2^5 
contient 2.51 “/o d’H et 51.87 de carbone. Ne disposant que de 
quantités trop faibles de ce produit, il m’a été impossible d’en 
poursuivre l’étude plus avant. 
Poids 
de substance. 
Poids 
du dissolvant. 
To 
Tl 
A 
Poids 
moléculaiie. 
— 
20 8 
3^963 
— 
— 
_ 
0.1306 
— 
— 
3«803 
0ol6 
287 
0.2986 
— 
— 
3o622 
0o343 
293 
0.4306 
- 
— 
3«468 
0o497 
303 
(*) CeiUralblatt, 4903, vol. I, p. 310. 
35 
1922 . SCIENCES. 
3'29 
