Th. Van llove. — Sur quelques dérivés fluorés du diphényle. 
Résumé. 
Au cours de mes recherches sur les dérivés fluorés du diphé¬ 
nyle, j’ai isolé le para- et i’orthofluordiphényle et j’ai étudié 
plus spécialement leurs j)roduits de nitration. Pour chacun des 
(leux fluordiphényles, j’ai obtenu trois isomères différents. Il 
résulte de l’établissement de leur constitution ainsi que des 
quantités respectives isolées que la nitration porte essentielle¬ 
ment sur le noyau benzénique non fluoré et que l’orientation 
du groupement NO., se fait presque exclusivement en ortho et 
para. Cependant, mais dans de très faibles proportions, le noyau 
portant le fluor a été nitré et le groupement NO^ est fixé dans 
ce cas en para par rapport au noyau benzénique. en méta par 
rapport au fluor. Il résulte de cette constatation que le pouvoir 
d’orientation du phényle l’emporte sur celui du fluor. Les 
dérivés portant le groupement NOg en paraposition ont tous 
des points d’ébullition et des points de fusion plus élevés que 
ceux des dérivés ortho correspondants. 
La même règle s’observe quant aux points d’ébullition des 
amines obtenues par réduction des différents isomères nitrés. 
Pour les points de fusion, j’ai cependant observé que l’ortbo- 
fluor-orthoaminodipbényle fond à 9R, tandis que l’orthofluor- 
paraaminodipbényle fond à 8(L; dans tous les autres cas, c’est 
comme pour les nitrodérivés, les isomères portant NH^ en para, 
qui fondent plus haut. Il en est d’ailleurs de même des anilidcs 
correspondantes. Les sels des paraamines sont beaucoup moins 
solubles que ceux des orthodérivés, en particulier les sulfates. 
Le sulfate de parafluor-paraaminodipbényle est presque totale¬ 
ment insoluble, même dans l’eau bouillante ; à ce point de vue, 
il ressemble fortement au sulfate de benzidine, également pres¬ 
que insoluble. Au contraire, le dérivé biortbo forme un sulfate 
extraordinairement soluble. 
Gaïul, Laboratoire de Chimie §;énérale de l’Cniversilé. 
Ier août 
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