de la membrane dans les tissus cicatriciels d'une feuille. 
dans l’alcool absolu : 2 o, 7 10, 15, 25 ‘’/o, deux heures 
dans chacune, puis 50, 75 et 100 % pendant six heures dans 
chacune; le xylol pur était renouvelé deux fois. L’infiltration 
était faite aussi progressivement que possible en recouvrant les 
pièces plongées dans le xylol par une toile métallique pliée 
en U renversé, sur laquelle étaient disposés les fragments de 
paraffine. Les flacons bien bouchés, renfermant ^2 xylol et 
paraffine, étaient laissés pendant vingt-quatre heures à la 
température du laboratoire, puis vingt heures sur l’étuve (35''), 
puis débouchés pendant quatre heures encore. 
L’inclusion était faite dans des verres de montre après trois 
bains de paraffine d’une durée d’une demi-heure chacun 
(étuve 54"). 
Des coupes en séries de 8 u, 10 p, 12 jji et 15 p ont été faites 
avec le grand microtome de Spencer (genre Minot) dans trois 
directions (v. schéma A) : transversalement {t), longitudinale¬ 
ment (/), et parallèlement à la surface de la feuille (p). 
Schéma A. - Portion de feuille avec blessure, où sont indiquées les trois 
directions dans lesquelles les coupes ont été faites : {t) transversales, 
{l) longitudinales, (p) parallèles à la surface de la feuille. 
On sait que dans les tissus cicatriciels, les cellules qui naissent 
par division sont disposées en files dirigées vers la blessure. Les 
nouvelles cloisons sont toutes parallèles à la surface de la lésion. 
L’orientation des figures de division est donc partout la même. 
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