Séance du iâ octobre 1922. 
plusieurs chimistes belges : Henry, M. Chavanne et ses élèves; 
j’ai moi-même contribué quelque peu à l’enrichir. Récemment, 
un jeune chimiste belge, M. Van de Walle, a apporté à nos 
connaissances sur ce sujet une contribution importante et l’au¬ 
teur des trois mémoires qui nous sont présentés a poursuivi 
l’œuvre de M. Van de Walle. 
Malgré toutes ces recherches, plusieurs points restaient obscurs 
dans l’histoire de ce groupe et tout particulièrement la consti¬ 
tution du produit de chloruration du bibromure d’acétylène. 
Sahanejeff obtint par l’action du pentachlorure d’antimoine 
sur le bibromure d’acétylène un éthane bichloré et bibromé 
auquel il attribua une constitution asymétrique en raison du 
fait que, réduit par le zinc, ce dérivé tétrahalogéné de l’éthane 
donne du cblorbrométhylène. L’adoption de cette formule de 
constitution impliquait, ou une migration du brome, ou une 
substitution du brome par le chlore, suivie d’une addition de 
Cl et Br. Mais M. Van de Walle établit que le chlorobromure 
d’acétylène de Sabanejeff avait des constantes physiques iden¬ 
tiques à celles du produit d’addition du brome au bicblorure 
d’éthylène symétrique. Restait à expliquer la réaction anormale 
de déshalogénisation. C’est l’objet principal du travail exposé 
par l’auteur dans son second mémoire. 
Il montre que le bromure de l’éthylène bichloré symétrique 
donne, sous l’action de l’aniline, le 1 . 1 . brom. 2 chlorétbylène, 
dont M. Van de Walle a établi la constitution avec toute la 
certitude désirable. Or le même dibromchlorétbylène s’obtient 
par l’action de l’aniline sur le produit de chloruration du 
dibromure d’acétylène par SbCl 5 ; ce produit doit par conséquent 
avoir également une constitution symétrique. 
L’auteur montre d’ailleurs que l’on est conduit à la même 
conclusion par des jaisons d’analogie avec les processus de 
chloruration sur d’autres éthylènes bromés, à l’intervention de 
Sb CI 5 . 
Mais reste une grosse difficulté : comment la formule symé- 
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